CRISPR-Cas9 द्वारा वंशानुगत अंधेपन का इलाज
- हाल ही में वैज्ञानिकों द्वारा CRISPR-Cas9 का उपयोग कर दुर्लभ प्रकार की वंशानुगत अंधता वाले लोगों में सफल चिकित्सा की गई है।
- चिकित्सा के लिए उन लोगों को चुना गया जो लेबर कॉन्जेनिटल अमोरोसिस (Leber congenital amaurosis - LCA ) से पीड़ित थे।
- इस परीक्षण को "ब्रिलियंस" कहा गया । एलसीए एक जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है जो दृष्टि के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन सीईपी290 को ठीक से काम करने से रोकता है।
- CRISPR-Cas9 में Cas9 (CRISPR-संबद्ध) एक एंजाइम है जो आणविक कैंची की एक जोड़ी की तरह काम करता है।
- यह शोधकर्ताओं को डीएनए अनुक्रमों को आसानी से बदलने और जीन फ़ंक्शन ....
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